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摘要:
以苯乙炔为反应底物,三溴化金(AuBr3)为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(selectflour)为氧化剂,N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)为碱,乙腈为溶剂,在室温条件下反应,实现端位炔的自身偶联.在优化条件下,目标产物的收率达到92%.讨论苯环上取代基对反应的影响,不同取代基的芳基端位炔发生自身偶联反应的收率为62% 93%.此研究发现了一种快速高效合成共轭二炔的方法,发展了金催化的方法学.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 金催化端位炔偶联反应的研究
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 端位炔 三溴化金 四氟硼酸盐 自身偶联 共轭二炔
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 化学化工与材料科学
研究方向 页码范围 143-147
页数 5页 分类号 TQ246.7
字数 3839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2018.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张万轩 湖北大学化学化工学院 16 19 3.0 3.0
2 佘川 湖北大学化学化工学院 3 0 0.0 0.0
3 田再文 湖北大学化学化工学院 6 2 1.0 1.0
4 刘泽 湖北大学化学化工学院 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
端位炔
三溴化金
四氟硼酸盐
自身偶联
共轭二炔
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
出版文献量(篇)
2481
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13467
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