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摘要:
旨在研究木薯MeTPP1基因在干旱、低温等非生物胁迫响应中的作用.用同源基因克隆的方法从木薯叶片中克隆MeTPP1基因,用MEGA软件构建Neighbor-joining系统进化树,用DnaSP软件分析基因结构变异,用实时荧光定量PCR技术分析MeTPP1基因在不同胁迫处理下的表达特性.结果表明,MeTPP1基因含有一个1131 bp的开放阅读框,编码376个氨基酸,含有TPP家族保守结构域.系统进化树分析表明,MeTPP1与杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近,序列相似性分别为77.8% 和74.5%.基因结构变异发现,MeTPP1在木薯野生种和栽培种之间共有9个错义突变,它们可能与MeTPP1的表达有关.实时荧光定量PCR分析表明,MeTPP1表达量受到干旱、低温和ABA处理的响应.上述结果表明,MeTPP1在转录水平参与ABA介导的木薯干旱和低温胁迫,可作为候选基因进一步研究其在木薯抗逆中的功能.
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文献信息
篇名 木薯MeTPP1基因克隆、结构变异及其表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 海藻糖-6-磷酸酯酶 MeTPP1 干旱 低温 表达分析
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 97-103
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0714
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡伟 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 35 77 4.0 7.0
2 丁泽红 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 19 29 3.0 4.0
3 铁韦韦 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 15 27 3.0 4.0
4 付莉莉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 29 179 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖-6-磷酸酯酶
MeTPP1
干旱
低温
表达分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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