T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌有效性及安全性的Meta分析

• 作者: 刘晶晶 岳瀚逊 岳鹏 武力 薛鸿 韩兴文 韩彪
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 曲妥珠单抗共轭复合物 Her-2 乳腺癌 肿瘤转移 Meta分析
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 726-732
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11735/j.issn.1004-0242.2018.09.A016

摘要

[目的]系统评价T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性.[方法 ]检索Pub Med、Web of Science、EMBASE、the Cochrane Libarary、CNKI、万方数据库,搜集国内外公开发表的有关T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌的随机对照研究(RCT),检索时限从建库到2017年12月.由2名评价员按纳入、排除标准独立进行文献筛选、提取资料,并评价纳入文献的偏倚风险,采用Stata12.0软件进行Meta分析.[结果]共纳入4项随机对照试验,共计2812例患者.Meta分析结果显示:与传统的治疗相比,T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌,疗效方面,两组完全缓解率(RR=0.88,95％CI:0.57～1.36,P=0.574)和部分缓解率(RR=1.05,95％CI:0.85～1.29,P=0.667)差异均无统计学意义;安全性方面,两组总不良反应发生率无显著差异(RR=0.99,95％CI:0.98～1.01,P=0.319);但T-DM1组3级及以上不良反应发生率低于对照组(RR=0.77,95％CI:0.65～0.92,P=0.004).[结论]与传统治疗相比,T-DM1治疗晚期或转移性乳腺癌对完全缓解率、部分缓解率及总不良反应事件发生率无明显改善,但可减少3级以上不良反应发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩彪		64	246	9.0	12.0
2	武力		24	100	7.0	9.0
3	韩兴文		16	40	4.0	5.0
4	薛鸿	兰州大学第一临床医学院	3	12	2.0	3.0
5	岳鹏	兰州大学第一临床医学院	4	19	2.0	4.0
6	刘晶晶	兰州大学第一临床医学院	5	14	2.0	3.0
7	岳瀚逊	兰州大学第一临床医学院	4	5	2.0	2.0