Pt-Fe催化剂次表层Fe结构表面的CO氧化反应性能

• 作者: 王亚琴 马腾
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化化学 模型催化剂 次表层Fe结构 CO氧化反应 催化反应机理
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 催化剂制备与研究
• 页码范围: 31-35
• 页数: 5页
• 分类号: O643.36|TQ426.1
• 字数: 3423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2018.08.005

摘要

利用紫外光电子能谱等表面科学方法,研究了Pt-Fe模型催化剂的次表层Fe结构[即Pt/Fe/Pt(111)结构]在不同条件下CO的吸附及其氧化反应.结果表明,Pt/Fe/Pt(111)结构在H2气氛或者超高真空中是种稳定结构,最外层的原子与Pt(111)相同,是密排的铂原子面;但次表层的原子中有约0.5单层的铁原子,使费米边附近(0～2.0)eV的电子态密度明显低于Pt(111)表面,从而改变表面的CO和O2吸附以及反应性能.程序升温的紫外光电子能谱结果显示,Pt/Fe/Pt(111)表面在(100～300)K,CO的吸附受温度的影响不明显,且O2能够吸附、活化并使共吸附的CO发生氧化反应;当温度为300K时,O2无法在Pt/Fe/Pt(111)表面吸附、活化,所以CO氧化反应无法进行.Pt/Fe/Pt(111)结构虽然能有效地减弱CO的吸附从而避免CO毒化的问题,但O2的吸附和活化也受到显著抑制并影响到一定条件下CO的氧化反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马腾	沈阳农业大学理学院	4	6	1.0	2.0
2	王亚琴	沈阳理工大学环境与化学工程学院	2	2	1.0	1.0