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摘要:
结合金纳米粒子和催化发夹DNA组装,发展了一种检测microRNA(miRNA)的新方法.首先,在金纳米粒子表面修饰荧光素标记的发夹DNA探针P1,P1荧光被金纳米粒子猝灭.当加入目标miRNA分子时,其与P1杂交并形成P1-miRNA中间体,同时打开P1发夹结构.继而P1-miRNA与P2发夹探针结合,形成稳定的P1-P2双链结构,导致P1上的荧光素远离金纳米粒子而释放荧光,同时顶替下miRNA.随后,miRNA又可以引发金纳米粒子表面多个P1与P2探针的组装,如此循环,实现了对miRNA的放大检测.方法中miRNA在50 pmol/L~2 nmol/L之间呈现良好的线性关系,最低检出限为39 pmol/L.方法简便,成本低,应用于HeLa细胞和HepG 2细胞中miRNA的检测,结果满意.
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文献信息
篇名 基于金纳米粒子的催化发夹DNA组装检测microRNA
来源期刊 河北大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 microRNA 催化发夹组装 金纳米粒子
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 化学与环境科学
研究方向 页码范围 147-153
页数 7页 分类号 O657.34
字数 2720字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1565.2018.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成永强 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 17 74 4.0 7.0
2 赵亚青 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
3 高舒心 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
4 聂学雨 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 张璇歌 河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
microRNA
催化发夹组装
金纳米粒子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
河北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1565
13-1077/N
大16开
河北省保定市五四东路180号
18-257
1962
chi
出版文献量(篇)
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