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摘要:
目的 制备抗肿瘤药物中间体2-氯-4-(吗啉甲基)苯酚(1).方法 以3-氯-4-羟基苯甲醛(2)为起始原料,采用烯丙基溴保护酚羟基,随后在NaBH(OAc)3作用下进行还原胺化反应,最后利用Pd(PPh 4/K2 CO3体系3)脱除烯丙基保护基得到目标产物.结果 三步反应总收率为43.5%,且中间体和目标产物的结构均经ESI-MS、1 H-NMR确证.结论 该合成方法具有操作简单、条件温和、收率较高等优点,适合在苯环上含有卤素时对酚羟基进行保护和脱保护.
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药物合成
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合成
2-芳基-4-羟乙基-2-吗啉醇
盐酸2-芳基-4-羟乙基-2-吗啉醇
表征
4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉的合成
邻氨基苯甲酰胺
喹唑啉
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-氯-4-(吗啉甲基)苯酚的合成研究
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 烯丙基保护基 还原胺化反应 2-氯-4-(吗啉甲基)苯酚 合成
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-123
页数 3页 分类号 R914
字数 2483字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2018.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张瑞泽 泰山医学院药学院 6 5 2.0 2.0
2 李洪爽 泰山医学院药学院 9 7 2.0 2.0
3 郝利强 泰山医学院药学院 1 0 0.0 0.0
4 王彤 泰山医学院药学院 1 0 0.0 0.0
5 王成丽 泰山医学院药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
烯丙基保护基
还原胺化反应
2-氯-4-(吗啉甲基)苯酚
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
总下载数(次)
1
总被引数(次)
22029
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导