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摘要:
[目的]比较不同方法以及不同靶标基因的RNA干扰(RNA interference,RNAi)效率,建立并优化二化螟Chilo suppressalis碱性神经酰胺酶saCER和中性鞘磷脂酶snSMase基因的RNAi的技术体系.[方法]通过培养液浸泡法将果蝇Drosophila daCER基因的dsRNA导入果蝇S2细胞内;分别通过显微注射法和荧光纳米粒子介导喂食法将体外合成的二化螟saCER和snSMase基因的特异性双链RNA (dsRNA)导入二化螟3龄(注射法)和2龄(喂食法)幼虫体内,之后利用qPCR测定靶标基因的mRNA表达水平,比较不同方法对不同基因的RNA干扰效率.[结果]将果蝇S2细胞浸泡在浓度为15 ng/μL的含daCER dsRNA细胞培养液中培养72 h后,daCER基因的表达水平下降了约84%.dsRNA(5 000 ng/μL)注射二化螟3龄幼虫60 h后对saCER基因的干扰效率达到最高(41%),dsRNA (2 500 ng/μL)注射48 h后对snSMase基因的干扰效率最高(47%);给二化螟2龄幼虫喂食dsRNA(48 μg/d)后,分别在第7天和第8天对saCER(32%)和snSMase(52%)基因达到最大干扰效率.对于aCER基因,果蝇S2细胞浸泡法与二化螟注射法和喂食法相比,干扰效率差异极其显著;使用相同方法,对saCER基因和snSMase基因的干扰效率无显著差异;对于二化螟的同一基因(saCER或者snSMase),注射法与荧光纳米粒子喂食法之间干扰效率也无显著性差异.[结论]碱性神经酰胺酶基因和中性鞘磷脂酶基因对导入dsRNA进行RNAi的方法较敏感,本研究建立并优化的显微注射法和荧光纳米粒子介导喂食法RNAi技术体系在鞘脂质代谢酶基因功能的基础研究中具有可行性.注射法和喂食法对二化螟幼虫aCER基因的干扰效率远低于浸泡法对果蝇S2细胞中这一基因的干扰效率,进一步证实二化螟血淋巴中的RNA酶对dsRNA的快速降解以及中肠围食膜的阻隔很大程度上削减了dsRNA进入二化螟细胞内发挥干扰作用.
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文献信息
篇名 二化螟碱性神经酰胺酶和中性鞘磷脂酶基因RNA干扰技术体系的优化
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 二化螟 碱性神经酰胺酶 中性鞘磷脂酶 RNAi 显微注射法 荧光纳米粒子介导喂食法 浸泡法
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 914-922
页数 9页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2018.08.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方继朝 南京农业大学植物保护学院 80 747 15.0 22.0
3 王利华 江苏省农业科学院植物保护研究所 18 104 7.0 9.0
4 杨琼 江苏省农业科学院植物保护研究所 9 27 3.0 4.0
5 孙娜 南京农业大学植物保护学院 2 1 1.0 1.0
9 韩阳春 江苏省农业科学院植物保护研究所 3 6 1.0 2.0
12 张茹 江苏省农业科学院植物保护研究所 1 1 1.0 1.0
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月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
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