摘要:
目的 建立同时测定中药野菊不同部位(花、叶、嫩茎、老茎)中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷、蒙花苷和木犀草素含量的高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)方法.方法 采用Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1 %磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35 ℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷、蒙花苷和木犀草素进样量分别在0.031~0.620 μg、0.009~0.180 μg、0.016~0.320 μg、0.081~1.620 μg、0.021~0.420 μg、0.011~0.220 μg、0.152~3.040 μg、0.017~0.340 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999, 0.9998,0.9997,0.9996,0.9995,0.9996,0.9997,0.9998.绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷、蒙花苷和木犀草素的平均加样回收率分别为98.29 %,99.09 %,99.03 %,98.88 %,99.22 %,99.02 %,98.38 %,99.02 %,RSD(n=6)分别为1.40 %,1.05 %, 0.98 %,1.18 %,0.98 %,0.91 %,0.89 %,1.26 %.结论 本法操作简便,准确性和重复性好,可用于中药野菊的质量控制,测定结果显示野菊不同部位有机酸和黄酮类活性成分含量差异较大.