恩替卡韦联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者肝功能及其肝纤维化指标的变化

• 作者: 翁艳
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 硫普罗宁 肝功能 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎
• 页码范围: 212-215
• 页数: 4页
• 字数: 3152字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2018.02.014

摘要

目的 探索硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的变化.方法 2015年6月~2016年6月我院消化科收治的慢性乙型肝炎患者116例,采用随机数字表法将其分为观察组58例和对照组58例.两组患者均给予口服恩替卡韦治疗,在此基础上,给予观察组口服琉普罗宁治疗,观察12 w.使用普朗牌全自动生化分析仪检测肝功能指标,采用ELISA法检测血清HBV标记物,常规检测血清肝纤维化指标和HBV DNA.结果 在治疗3 m末,观察组患者血清ALT水平为(41.2±11.7)U/L,显著低于对照组[(49.7±12.4)U/L,P<0.01],AST水平为(37.2±25.2)U/L,显著低于对照组[(51.3±30.2) U/L,P<0.01],ALB水平为(35.2±2.5)g/L,与对照组[(35.1±2.7)g/L,P>0.01]比,无显著性差异,TBIL水平为(28.2±6.5) μmol/L,显著低于对照组[(36.5±6.8)μmol/L,P<0.01];血清HA水平为(93.9±34.2)mg /L,显著低于对照组[(116.5±35.1) mg/L,P<0.01],LN水平为(103.6±38.2)mg/L,显著低于对照组[(127.9±40.5)mg/L,P<0.01],C-IV水平为(105.2±40.3)mg/L,显著低于对照组[(133.8±35.1)mg/L,P<0.01],PCIII水平为(75.3±16.7)mg/L,显著低于对照组[(91.2±18.5)mg/L,P<0.01];血清HBV DNA转阴率为60.3%,与对照组[60.3%,P>0.05]比,差异无统计学意义,两组均无血清HBsAg转阴或HBeAg转阴;两组均无严重不良反应发生.结论 硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效显著,能有效改善肝功能和肝纤维化指标,且使用安全.