PPAR-γ通过活化PTEN抑制肾间质成纤维细胞MMP2的活化

• 作者: 付荣国 刘丹 卢家美 吕治安 张苏梅 杨艳艳 韩锦
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 肾间质纤维化 肾间质成纤维细胞 血小板源性生长因子 基质金属蛋白酶-2 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 386-391
• 页数: 6页
• 分类号: R692
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201803019

摘要

目的 探讨激活的PPAR-γ是否通过活化PTEN抑制血小板源性生长因子(PDGF)刺激的肾间质成纤维细胞MMP2活化,从而介导肾间质纤维化的发生.方法 以原代分离培养的小鼠肾间质成纤维细胞为研究对象,以肾间质纤维化的主要刺激因子PDGF-AA刺激细胞.于PDGF-AA刺激细胞前,分别予以罗格列酮激活PPAR-γ,PI3K、PTEN、PPAR-γ特异性抑制剂LY294002、bpV(Pic)、GW9662预处理细胞,检测AKT、PTEN、PPAR-γ、MMP2的活化水平.结果成功分离并培养小鼠肾间质成纤维细胞,并证实PDGF-AA可剂量依赖性激活MMP2,而对MMP9、TIMPs无影响.特异性抑制PI3K/AKT信号通路或激活PPAR-γ显著抑制PDGF-AA刺激的AKT、MMP2活性;抑制PTEN可逆转PPAR-γ激活对PDGF-AA诱导的AKT磷酸化及MMP2活性的影响.结论 PI3K/AKT信号通路特异性介导PDGF-AA诱导的肾间质成纤维细胞MMP2的活化;激活的PPAR-γ通过活化PTEN抑制PI3K/AKT信号通路进而抑制MMP2活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丹	西安交通大学第二附属医院肾病内科	56	180	8.0	12.0
2	付荣国	西安交通大学第二附属医院肾病内科	30	217	7.0	13.0
3	卢家美	西安交通大学第二附属医院肾病内科	15	71	5.0	7.0
4	张苏梅	西安医学院护理学院	39	327	11.0	16.0
5	杨艳艳	西安交通大学第二附属医院肾病内科	9	4	1.0	1.0
6	吕治安	西安交通大学第二附属医院肾病内科	5	15	3.0	3.0
7	韩锦	西安交通大学第二附属医院肾病内科	13	20	3.0	3.0