摘要:
目的:研究不同剂量黄连解毒汤对脓毒症小鼠模型肺损伤的保护作用及其机制.方法:SPF级ICR小鼠100只随机分为正常组、模型组和黄连解毒汤低、中、高剂量组,每组又分为造模后24h和48h两个时间点检测组.除正常组外,其余各组小鼠腹腔注射酵母多糖-石蜡混悬液,建立脓毒症小鼠模型,造模同日各组分别灌胃给予相应的药物,正常组与模型组灌胃生理盐水,1次/d,持续至实验结束.于造模24h、48h进行小鼠行为学观察,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平,荧光定量PCR法检测肺组织核转录因子kappa Bp65 (NF-κBp65)、Toll样受体4(TLR4)mRNA转录水平变化,光镜观察小鼠肺组织病理结构.结果:与模型组同时间点比较,黄连解毒汤各剂量组小鼠血清TNF-α、IL-6水平均明显降低(P<0.01),中、高剂量组指标明显低于低剂量组(P<0.01),中、高剂量组组间比较无统计学差异(P>0.05).与模型组同时间点比较,黄连解毒汤中、高剂量组大鼠肺组织NF-κBp65、TLR4 mRNA转录水平均明显降低(P<0.01),低剂量组NF-κBp65(24h、48h)、TLR4 mRNA(48h)转录水平明显降低(P<0.01),中、高剂量组上述指标明显低于低剂量组(P<0.01),中、高剂量组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).组内比较,黄连解毒汤各剂量组48h时点对上述指标的改善作用均明显优于24h时点,以中、高剂量组更为明显(P<0.05,P<0.01).病理结果显示,黄连解毒汤各剂量组小鼠肺组织损伤程度明显轻于模型组,以中剂量组损伤程度最轻.结论:黄连解毒汤能够明显改善脓毒症小鼠的肺损伤,且该保护作用可能是通过调控TLR4受体介导的炎症反应通路来实现的,治疗最佳剂量确定为中剂量.