小檗碱通过调节PPARγ启动子甲基化对缺血再灌注脑损伤的作用

• 作者: 庞雨浓 李俊 杜力军 梁英文 王玉刚 袁梽漪 邢东明 雷帆
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 小檗碱 脑缺血再灌注 PPARγ DNA甲基化 神经元
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 170-182
• 页数: 13页
• 分类号: R962
• 语种: 英文

摘要

脑缺血为高发的脑血管疾病,且常给病人带来不可逆性伤害.作为传统的抗炎药物,小檗碱(BBR)近年来显示出对脑缺血的防治作用,但是其作用机制尚未完全清楚.为此,我们从体内体外对其作用机制进行了研究.我们发现PPARγ是小檗碱的作用靶点之一:小檗碱在缺血再灌损伤中可以上调PPARγ表达.抑制PPARγ可以减弱小檗碱对缺血再灌损伤神经细胞的保护作用.此外,我们还发现脑缺血损伤过程中BBR可以降低DAN甲基化,下调甲基化转移酶DNMT1和DNMT3a的表达.同时可以降低PPARγ启动区甲基化水平.上述结果提示,PPARγ是BBR的主要作用靶点之一.在脑缺血再灌注损伤中,BBR促进PPARγ表达的作用机制与其抑制启动子区的甲基化水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢东明		60	1021	18.0	29.0
2	杜力军		79	1160	19.0	30.0
3	雷帆		19	100	7.0	9.0
4	王玉刚		11	64	4.0	8.0
5	李俊		17	206	7.0	14.0
6	袁梽漪		4	14	1.0	3.0
7	庞雨浓		1	0	0.0	0.0
8	梁英文		1	0	0.0	0.0