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摘要:
目的 设计合成一系列苯基吡唑缩氨基胍衍生物,用于抗菌活性的筛选.方法 以苯乙酮与盐酸氨基脲为原料,经亲核加成反应、Vilsmeier-Haack反应、亲核取代反应和缩合反应得最终产物4a~4j和5a~5c.采用连续稀释法评价13个化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制活性.结果 部分化合物对革兰氏阳性菌和阴性菌显示出一定的抑制活性,其中化合物5c对各种测定菌株均显示出抑制活性,对枯草芽孢杆菌(CMCC 63501)的抑菌活性MIC值达到16μg/mL.结论 本研究合成的苯基吡唑缩氨基胍衍生物对所选择的革兰氏阳性菌和阴性菌具有一定的抑制活性,虽然活性强度未能达到预期目的,但该研究进一步丰富了缩氨基胍衍生物的抗菌构效关系,为新的抗菌活性化合物乃至候选药物的发现奠定了基础.
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文献信息
篇名 苯基吡唑缩氨基胍衍生物的合成及其抗菌活性研究
来源期刊 井冈山大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 缩氨基胍 苯基吡唑 合成 抗菌活性
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 医药卫生
研究方向 页码范围 67-72
页数 6页 分类号 R914.3
字数 5343字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8085.2018.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗辉 井冈山大学医学部基础医学与药学学院 37 88 5.0 7.0
2 宋明霞 井冈山大学医学部基础医学与药学学院 14 17 2.0 3.0
3 陈华斌 井冈山大学医学部基础医学与药学学院 2 0 0.0 0.0
4 梁焯 井冈山大学医学部基础医学与药学学院 2 0 0.0 0.0
5 李程程 井冈山大学医学部基础医学与药学学院 1 0 0.0 0.0
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苯基吡唑
合成
抗菌活性
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井冈山大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-8085
36-1309/N
大16开
江西省吉安市青原区
2010
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