LSD1抑制剂对前列腺癌细胞体外生物学行为的调控

• 作者: 刘修恒 张璐 汪志顺 王敏 王磊 翁小东 郭佳 陈晖
• 来源期刊: 中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）
• 关键词: 前列腺肿瘤 LSD1抑制剂 优降宁 细胞学
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 129-135
• 页数: 7页
• 字数: 4768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2018.02.015

摘要

目的 研究赖氨酸特异性去甲基化酶-1(lysine specific demethylase 1,LSDl)抑制剂优降宁对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖、迁移以及上皮间质转化等体外生物学行为的影响.方法 分别用不同浓度的优降宁(0、1、3 mmol/L)处理肿瘤细胞0～72 h,使用CCK8法检测细胞存活率.选用0、3 mmol/L优降宁处理48 h,用流式细胞仪检测比较细胞的凋亡以及细胞周期分布情况,用划痕实验及Transwell小室迁移实验比较细胞的运动能力,用Westem-blot实验比较上皮间质转化过程中的关键基因的蛋白表达差异,最终用RT-qPCR进一步验证mRNA水平的变化,以阐明LSD1抑制剂优降宁对前列腺癌细胞的影响.结果 1、3 mmol/L的优降宁均能够显著降低DU145细胞的存活率以及集落形成数,以3 mmol/L剂量处理细胞48 h最为显著.3 mmol/L优降宁处理48 h后能显著增加前列腺癌细胞的凋亡率,使得停留在G2期的细胞明显增加.处理组划痕愈合速率明显减慢,相同时间穿过小室的细胞数明显减少.蛋白水平和mRNA水平结果一致表明上皮间质转化过程受到显著抑制.结论 LSD1抑制剂能够通过促进细胞凋亡、阻滞细胞周期显著抑制前列腺癌细胞的增殖,减弱肿瘤细胞的迁移运动能力,并且显著抑制肿瘤细胞上皮间质转化过程,LSD1可成为前列腺癌治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘修恒	武汉大学人民医院泌尿外科	277	1178	15.0	23.0
2	王敏	武汉大学人民医院泌尿外科	190	1211	17.0	28.0
3	郭佳	武汉大学人民医院泌尿外科	46	99	6.0	8.0
4	陈晖	武汉大学人民医院泌尿外科	66	236	8.0	12.0
5	翁小东	武汉大学人民医院泌尿外科	52	137	6.0	9.0
6	王磊	武汉大学人民医院泌尿外科	209	834	14.0	21.0
7	张璐	武汉大学人民医院泌尿外科	82	362	10.0	17.0
8	汪志顺	武汉大学人民医院泌尿外科	16	57	4.0	7.0