轻度认知功能障碍患者ApoE基因多态性相关性分析

• 作者: 孙薇 张倩 张小宁 徐金凤 杨建波 林晓静 江泓 魏建刚
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 关键词: 认知障碍/遗传学 载脂蛋白E类/遗传学 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 专题研究·帕金森病共病
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 字数: 2676字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2018.01.010

摘要

目的 研究轻度认知功能障碍患者19号染色体的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关性.方法 随机选取2015年1月至2016年6月期间新疆医科大学附属中医医院门诊、住院或社区年龄在60 ～ 85岁的患者进行认知功能评定,选取轻度认知功能障碍(MCI)患者100例为观察组,另选取139例认知功能正常者为对照组.对所有患者抽血进行ApoE基因检测,通过SNP位点不同基因型比较和ApoE等位基因分布比较,分析其相关性.最终数据采用pearson x2检验进行统计学分析.结果 与对照组比较,观察组患者rs429358位点等位基因型分布上T/T型出现比例低于对照组,而T/C、C/C型高于对照组,等位基因C为MCI患病危险因素(OR值=2.100),ε4等位基因明显高于对照组,ε3等位基因明显高于对照组,且差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ApoE基因的多态性与MCI发病存在关联,其中ApoEε4等位基因可能为MCI的风险基因,这提示ApoE基因多态性检测有可能为MCI的早期诊断提供有用信息.