FBXW7基因点突变对结直肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭和抗凋亡能力的影响

• 作者: 唐康 张百川 王五艺 王祥峰 程勇
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FBXW7基因 基因突变 结直肠癌 HCT-116细胞 泛素蛋白酶体系统
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 263-269
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3|R730.5
• 字数: 5029字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.03.009

摘要

目的:探讨FBXW7基因点突变对结直肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响.方法:通过构建FBXW7基因野生型及突变型过表达的重组载体,并将其转染HCT-116细胞,应用Western blotting检测转染后FBXW7蛋白表达情况.CCK-8检测细胞增殖能力,平板细胞克隆形成实验(HTCA)检测肿瘤细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,划痕及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移和侵袭能力.结果:转染野生型FBXW7基因的HCT-116细胞中FBXW7蛋白表达水平高于对照组(转染突变型FBXW7基因的HCT-116细胞)、阴性对照组(转染空质粒载体pEZ-M90的HCT-116细胞)及空白对照组(未进行任何特殊处理的HCT-116细胞)(均P＜0.05).转染野生型FBXW7的HCT-116细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力相较于其余各组均显著下降(均P＜0.05),且细胞凋亡率显著升高(P＜0.05).结论:FBXW7基因点突变可使其蛋白表达水平降低,从而促进结直肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程勇	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	79	539	13.0	19.0
2	王五艺	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	4	13	2.0	3.0
3	张百川	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	3	11	2.0	3.0
4	王祥峰	第三军医大学附属大坪医院普外科	6	11	2.0	3.0
5	唐康	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	5	15	3.0	3.0