目的:探讨黄芩素在放疗增敏中的作用机制,从而为临床肝癌放疗增敏提供新的策略.方法:将HepG2细胞分为空白对照组、放疗组、药物组、药物加放疗组、肝细胞加药物组,用M T T 检测细胞增殖活性、使用流式细胞术检测细胞凋亡活性、检测细胞克隆形成率,并使用West-ern Blotting 法及QRT-PCA检测p53水平.结果:药物加放疗组HepG2细胞存活率显著低于其他组(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞克隆形成数及克隆形成率显著低于其他组(P<0.05),但仍显著高于肝细胞加药物组(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞凋亡率显著高于其他组;药物加放疗组HepG2细胞p-53/β-actin蛋白水平显著高于其他组;药物加放疗组HepG2细胞p-53/β-actin mRNA水平显著高于其他组.结论:黄芩素可显著提高放疗增敏作用,提高HepG2细胞凋亡率,并可有效调控p53蛋白及m RN A水平.