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摘要:
采用中压柱色谱和制备高效液相色谱法对中国传统民族药佛甲草(Sedum lineare Thunb)的甲醇提取物化学成分进行分离,从中分离得到6个化合物.首次对化合物山奈酚7O6"-O-丙二酸单酰-ID-吡喃葡萄糖苷(1)的波谱数据进行了归属,用MTT法测试6个单体成分对人肝癌细胞株HepG2和Hep3B的抑制作用.结果显示6个化合物均对HepG2和Hep3B细胞表现出抗肿瘤活性,并且IC50值在22.6~91.5 μg/mL之间,在浓度大于100 μg/mL时也没有表现出对人正常肝细胞L-02的抑制作用.相比于黄酮类化合物1、2,苯丙酸类化合物3~6(IC50=22.6~44.3 μg/mL)对HepG2和Hep3B细胞表现出更强的抑制作用.其中,顺式苯丙酸类化合物5对HepG2和Hep3B细胞的抑制作用最明显.其IC50值范围在22.6~28.2μg/mL,能明显抑制人肝癌细胞的增殖,诱导其凋亡.
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文献信息
篇名 佛甲草中细胞毒活性成分的研究
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 肝癌 佛甲草 化学成分 抗肝癌活性 凋亡
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 347-354
页数 8页 分类号 R284.1
字数 5547字 语种 中文
DOI 10.19603/j.cnki.1000-1190.2018.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林亲雄 中南民族大学药学院 32 141 7.0 10.0
2 宋萍 青海民族大学科学科技处 51 308 10.0 14.0
3 杨洁 中南民族大学药学院 8 33 3.0 5.0
4 万定荣 中南民族大学药学院 92 499 12.0 16.0
5 黄蕴 中南民族大学药学院 5 12 2.0 2.0
6 杨新洲 中南民族大学药学院 28 83 6.0 7.0
7 文琰章 中南民族大学药学院 4 7 2.0 2.0
8 麻新华 中南民族大学药学院 2 8 2.0 2.0
9 邓士豪 中南民族大学药学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌
佛甲草
化学成分
抗肝癌活性
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
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5
总被引数(次)
18993
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