原文服务方: 合成化学       
摘要:
以2-氧代-N-三苯甲基-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶为原料,经酰化、脱保护反应制得2-乙酰氧基-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(4); 4与2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮缩合得2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮(5); 5再经成盐反应得到盐酸普拉格雷,总收率75.0%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证.
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文献信息
篇名 盐酸普拉格雷的合成工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 盐酸普拉格雷 P2Y12受体拮抗剂 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 454-457
页数 4页 分类号 R914.5|O626.3
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.06.17291
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘登科 天津药物研究院有限公司天津市新药设计与发现重点实验室 40 157 7.0 8.0
2 王平保 天津药物研究院有限公司天津市新药设计与发现重点实验室 34 136 6.0 9.0
3 李灵君 天津药物研究院有限公司天津市新药设计与发现重点实验室 2 1 1.0 1.0
4 路楠 沈阳药科大学制药工程学院 2 0 0.0 0.0
5 邓康 河南大学药学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸普拉格雷
P2Y12受体拮抗剂
药物合成
工艺改进
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导