CRISPR/Cas9技术的脱靶效应及优化策略

• 作者: 张建 郭全娟 韩秋菊
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因编辑 CRISPR/Cas9 脱靶效应 向导RNA
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 798-807
• 页数: 10页
• 分类号: Q7|Q939.91
• 语种: 中文
• DOI: 10.16476/j.pibb.2018.0013

摘要

近年,CRISPR/Cas9系统已经迅速成为医学领域最具潜力的基因编辑工具,它是继锌指核酸内切酶(zinc-finger nucleases, ZFNs)和转录激活子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effectors nucleases, TALENs)之后的第三代人工改造的核酸内切酶,被喻为"基因魔剪".该基因编辑系统最大优势在于只需要设计一个靶向目标序列的sgRNA(single-guide RNA)就能引导Cas9核酸酶结合到特定的基因序列,并指导Cas9核酸酶切割相应的结合位点,进而完成对靶基因的编辑.由于其设计简单、实施快捷、成本低廉,突变效率高等优点,这一系统在基因组功能鉴定、抗病毒、抗肿瘤、免疫治疗等众多领域已广泛研究.虽然CRISPR/Cas9系统具有如此多的优点,但是其可能存在的脱靶风险影响了该基因编辑技术的深入研究,增加了用于疾病治疗的风险,阻碍了临床的进一步应用.如何保证CRISPR/Cas9基因编辑技术高编辑效率,同时也能降低脱靶效应,这将是未来科学研究者深入研究CRISPR/Cas9技术并开拓其临床应用亟待解决的问题.为此我们在文章中对CRISPR/Cas9系统组成、作用机制及应用进展进行简要综述,着重介绍目前这一领域广受关注的脱靶效应,并归纳优化策略,以期为更多的研究者提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张建		125	1403	23.0	33.0
2	韩秋菊		20	32	4.0	5.0
3	郭全娟		1	0	0.0	0.0