人结直肠癌中两种新分子生物标记物的筛选

• 作者: 刘兴木 屈军乐 彭红瑜 李延鹏 王晓梅 王筠 盛司潼 许特 赵宋礼 钟姗
• 来源期刊: 深圳大学学报（理工版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 组织芯片 多重免疫组织化学染色 TATA序列结合蛋白相关因子1 stomatin家族蛋白1 生物标志物
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 529-535
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3+5|R363.1+4
• 字数: 4942字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1249.2018.05529

摘要

为挖掘结直肠癌早期病变的生物标记物,通过对高通量组织芯片上进行优化的多重免疫组织化学染色,观察比对了TATA序列结合蛋白相关因子1(TATA-box binding protein associated factor 1 like,TAF1L)和stomatin家族蛋白1(stomatin-like protein 1,STOML1)在结直肠癌组织和相匹配的癌旁正常组织之间的表达差异,检测了其表达水平与癌组织的不同临床分期、病理分级和tumor-lymph node-metastasis(TNM)分期的关系.结果显示,相比癌旁正常组织,TAF1L蛋白质在癌组织中呈高表达,差异具有统计学显著性意义(P＜0.000 1),并可随原位病灶的恶化显现明显的表达改变;STOML1蛋白质的表达水平在癌组织中差异无明显统计学意义(P＞0.05).结果显示,TAF1L蛋白质的异常高表达与结直肠癌的发生发展可能存在直接的关联,有可能成为结直肠癌早期诊断、精准治疗和预后判定的新分子标记物.