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摘要:
目的 通过检测大鼠原代肝星状细胞(HSC)中骨成形蛋白-激活素膜结合阻断因子(BAMBI)的表达,探讨大黄虫丸抑制及逆转肝纤维化的作用机制.方法 采用清洁级Wistar大鼠,成功复制大鼠肝纤维化模型,分离培养在体大鼠原代HSC,分为正常组、模型组和大黄虫丸组.培养24 h后,采用实时荧光定量PCR法检测原代HSC细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、BAMBI的基因表达变化,采用免疫组化、蛋白质印迹法(Western blot)检测原代HSC中蛋白的表达变化,采用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测各组细胞核因子κB(NF-κB)的活性.结果 在大鼠原代HSC中,与正常组比较,大黄虫丸组和模型组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达增强(P<0.05、P<0.001),BAMBI蛋白及基因表达降低(P<0.001);与模型组比较,大黄虫丸组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达降低(P<0.05),BAMBI蛋白及基因表达增强(P<0.05).EMSA结果显示:与正常组比较,模型组HSC核转录因子NF-κB的活化增强;与模型组比较,大黄虫丸组NF-κB的活化受抑制.结论 大黄虫丸可以改善肝纤维化.其作用机制可能是降低肝星状细胞TLR4、MyD88的表达,抑制HSC核转录因子NF-κB的活化,进而增加BAMBI的表达,降低HSC对转化生长因子-β(TGF-β)的敏感性,从而改善肝纤维化.
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关键词云
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文献信息
篇名 大黄虫丸对大鼠原代肝星状细胞BAMBI表达的影响
来源期刊 北京中医药大学学报 学科 医学
关键词 大黄虫丸 原代肝星状细胞 肝纤维化 大鼠
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 科技之窗
研究方向 页码范围 572-578
页数 7页 分类号 R285.5
字数 5700字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2157.2018.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘旭东 广西中医药大学附属瑞康医院肝病科 64 271 10.0 14.0
2 赵壮志 广西中医药大学附属瑞康医院肝病科 10 10 2.0 3.0
3 吕萍 广西中医药大学附属瑞康医院肝病科 13 11 2.0 3.0
4 徐新杰 广西中医药大学附属瑞康医院肝病科 11 10 2.0 3.0
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大黄虫丸
原代肝星状细胞
肝纤维化
大鼠
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北京中医药大学学报
月刊
1006-2157
11-3574/R
大16开
北京北三环东路11号
82-414
1959
chi
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