Tm3+离子在BaTiO3介电陶瓷中的位占据研究

• 作者: 梁月 路大勇
• 来源期刊: 吉林化工学院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 钛酸钡 位占据 X射线衍射 电子顺磁共振 点缺陷
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 页码范围: 44-46
• 页数: 3页
• 分类号: O614.23
• 字数: 1708字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16039/j.cnki.cn22-1249.2018.01.011

摘要

Tm在BaTiO3晶格中的位占据一直是存在争议的问题.针对按照名义分子式制备的(Ba1-x Tmx)Ti1-x/4 O3(BTmT)和Ba(Ti1-x Tmx)O3(BTTm)陶瓷,采用X射线衍射(XRD)和电子顺磁共振(EPR)技术,鉴定Tm3+离子在BaTiO3晶格中的位占据情况.结果表明:Tm3+在BaTiO3晶格中的位占据与Ba/Ti比有关.在Ba/Ti>1时,Tm3+离子基本不溶于BaTiO3晶格.当Ba/Ti<1时,Tm3+离子在BTmT陶瓷中的固溶度为x=0.02,且表现为四方钙钛矿结构;通过晶胞体积比较可知,Tm3+显示同时占据Ba位和Ti位的双性行为,并表现出Ba位喜好倾向.