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摘要:
目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床特点、治疗方案及转归.方法 回顾性分析11例ASPS患者的临床资料,包括性别、年龄、肿瘤原发部位、远处转移、影像学表现、病理表现、治疗方案及转归.结果 11例患者中男4例、女7例,年龄18~36岁,中位年龄27岁.发生于头颈部3例,大腿4例,小腿1例,臀部3例.患者以不同部位深部软组织肿物压迫症状为首发症状就诊.CT平扫见见肿瘤位于深部肌肉间隙,边界清晰,肿瘤组织为等或低密度.MRI检查见肿瘤供血动脉和静脉均比较丰富,T2加权像肿瘤呈高信号,T1加权像与周围肌肉相比也为高信号.4例伴有肺转移,1例伴有脑转移.8例患者行广泛手术切除,3例行局部手术,术后均经放疗,其中9例患者加用化疗.11例患者随访1~20年,总体预后较差,无瘤生存5例,带瘤生存1例,死亡5例.本组患者中位生存时间为19个月,5年生存率为44.4%.术后病理见原发肿瘤直径3~15 cm,平均5.5 cm.肿瘤有包膜,5例包膜不完整与周围肌肉有粘连,呈圆形或椭圆形,切面鱼肉状,质实,8例中间可见坏死.镜下可见纤维组织将包膜分割成大小不等的结节状.结节内细胞排列成腺泡状或巢团状结构,腺泡间有丰富的薄壁的窦状血管,窦状血管常常连接成网状.细胞体积较大,呈多边形或圆形,大部分界限清楚,细胞质丰富,9例胞质内可见针状或棒状结晶体,细胞核较大,深染,呈圆形或椭圆形,核仁较大.免疫组化显示11例患者转录因子E3(TFE3)均阳性.结论 ASPS 好发于青年女性,好发于头颈部和四肢,以局部压迫症状为主要表现,早期易转移.ASPS 患者CT 检查见肿瘤组织边界清晰,为等或者低密度.MRI 检查T1?T2 加权像与周围肌肉组织相比均为高信号.ASPS 组织细胞体积较大,呈多边形或圆形,大部分界限清楚,细胞质丰富,细胞核较大,深染,呈圆形或椭圆形,核仁较大?免疫组化检查TFE3 阳性是ASPS 特征性表现?手术广泛切除是ASPS 主要治疗方法,但预后不佳.
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文献信息
篇名 腺泡状软组织肉瘤11例临床资料分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 腺泡状软组织肉瘤 转化因子E3 肿瘤切除术 预后
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 86-88
页数 3页 分类号 R738.6
字数 2963字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.03.028
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王跃华 12 26 2.0 5.0
2 王军 8 23 2.0 4.0
3 杜玉晓 6 7 2.0 2.0
4 陈炳强 8 7 2.0 2.0
5 王彩红 3 1 1.0 1.0
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腺泡状软组织肉瘤
转化因子E3
肿瘤切除术
预后
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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