头颈部Castleman病41例诊治分析

• 作者: 宋盛平 张亚民 曹培娣 胡瑞芳 薛建锋 郝乔 金硕
• 来源期刊: 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 关键词: Castleman病 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 610-614
• 页数: 5页
• 字数: 4401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.08.010

摘要

目的 探讨头颈部Castleman病的临床特点和治疗方法,提高头颈部Castleman病的诊治水平.方法 回顾性分析2007年1月至2017年7月经郑州大学第一附属医院病理确诊的41例头颈部Castleman病患者的临床资料.根据临床分型分为两组,局灶型组(n=27)和多中心型组(n=14),对其临床表现、实验室检查、手术方式、病理学检查和随访资料进行统计学分析.结果 局灶型常表现为无症状的单个淋巴结肿大,临床症状轻微,病理以透明血管型为主,通过手术治疗可治愈.多中心型表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大,本组患者表现为发热9例次(64.3％)、贫血8例次(57.1％)、脾肿大7例次(50.0％)、咳嗽咳痰或呼吸困难6例次(42.9％),伴淋巴结疼痛、胸腹腔积液、颜面部及下肢水肿、C反应蛋白升高8例次(57.1％)、低蛋白血症8例次(57.1％)、球蛋白增多7例次(50％)、白细胞增多6例次(42.9％)等,病理以浆细胞型为主7例次(50.0％),4例为透明血管型,2例为混合型,7例为浆细胞型.主要采用联合或不联合利妥昔单抗化疗方案,2例因化疗引起肺部感染死亡,其余患者获得完全或部分缓解.结论 头颈部Castleman病需病理检查确诊,局灶型患者临床症状轻微,手术治疗效果良好且预后好,多中心型患者临床症状复杂,需综合治疗,预后相对较差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛建锋	郑州大学第一附属医院普外科	36	125	7.0	9.0
2	张亚民	郑州大学第一附属医院普外科	16	49	3.0	7.0
3	郝乔	郑州大学第一附属医院普外科	8	2	1.0	1.0
4	宋盛平	郑州大学第一附属医院普外科	8	9	1.0	3.0
5	金硕	郑州大学第一附属医院普外科	5	14	2.0	3.0
6	曹培娣	郑州大学第一附属医院普外科	1	1	1.0	1.0
7	胡瑞芳	郑州大学第一附属医院普外科	1	1	1.0	1.0