美多芭冲击试验与临床疗效关系的研究

• 作者: 吴艳 杜娟 王志庆
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 美多芭 血药浓度 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 343-345,350
• 页数: 4页
• 分类号: R969.4
• 字数: 3527字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨美多芭冲击试验(ALCT)后左旋多巴血药浓度范围和治疗帕金森病(PD)的临床疗效的关系.方法:选择60例帕金森病并且未服用过左旋多巴制剂患者进行美多芭冲击试验(ALCT),测定其外周血中左旋多巴(LD)的药物浓度.选择ALCT前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分改善≥30%的患者服用美多芭治疗12周,对比治疗前后UPDRS评分及血浆Hcy水平.结果:入选患者52例,其LD血药浓度为(2.844±0.77)μg·mL-1.美多芭治疗12周后UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显降低(P<0.01);患者Hcy水平上升,但均较正常组高(P<0.01).以LD血药浓度均值2.729 μg·mL-1为界,高浓度组患者(n=29)治疗后的UPDRSⅢ评分改善较低浓度组(n=23)有统计学显著性差异(20.58±4.03 vs 24.18±4.81, P<0.05).结论:ALCT后和LD药物浓度相结合可以作为初步判断PD治疗效果的依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴艳		32	256	8.0	14.0
2	杜娟		16	57	4.0	6.0
3	王志庆		3	21	2.0	3.0