癫痫型脑病的基因研究进展

• 作者: 任惠 李柯麓
• 来源期刊: 癫痫杂志
• 关键词: 癫痫型脑病 基因 突变
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 117-120
• 页数: 4页
• 字数: 3462字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/2096-0247.20180024

摘要

癫痫型脑病(Epileptic encephalopathies,EEs)是癫痫异常导致进展性脑部功能障碍,是一种儿童期常见的脑部疾病,以多种严重的癫痫症候群为特征的神经系统功能紊乱性疾病,癫痫反复发作可导致慢性神经功能减退,几乎100％EEs患儿存在有认知障碍,50％患儿智力极其低下,生命早期肌阵挛和不典型失神发作对认知影响较大.EEs多在婴儿期发病,随着年龄的增长、日间发作和肌阵挛频率逐渐减少,但是高热、感染刺激下诱发可持续存在,因此青少年时期仍可发生热性惊厥持续状态.随着遗传生物学和遗传诊断技术的不断发展,对EEs的认识更加全面,二代测序技术的应用对婴儿时期EEs患儿基因检测有了新的突破,基因突变被认为是导致EEs的主要原因,EEs的基因研究成了医学界关注的焦点,目前已发现导致EFs的癫痫基因达数十种,文章翻阅和整理了大量国内外相关文献,对EFs的癫痫基因进行总结,以期对临床治疗EEs提供依据和指导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任惠	昆明医科大学第一附属医院干疗神经内科	26	72	3.0	8.0
2	李柯麓	昆明医科大学第一附属医院干疗神经内科	3	0	0.0	0.0