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摘要:
建立了一种新的基于高区别因子三臂DNA纳米探针的荧光分析法检测人体多重耐药(MDR)基因.此探针由保护链P1和互补链C1与信号报告部分(信号链S1和信号链S2)组成:P1与修饰了荧光猝灭基团Dabcyl的S1及C1部分碱基杂交;修饰了荧光基团FAM的S2与C1另一部分碱基杂交.探针内部Dabcyl和FAM相互靠近,荧光猝灭.当MDR基因存在时,其与三臂DNA纳米探针发生链替代反应,释放荧光信号.在最优条件下,单碱基错配产生的微小的热力学改变即可影响该探针链替代效率,从而实现高特异性检测MDR基因和其点突变基因(2m、3m、3d、5m、5d).该探针对不同突变位点及同一突变位点的不同突变类型MDR基因均展现出良好的特异性,其检测3d的区别因子达到24.1,平均区别因子达到11.8.在混合人血清中,MDR基因的回收率为99.0%~101.7%.此外,本方法通用性好,不需要重新设计S1和S2即可实现对miR-21的特异性检测.
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文献信息
篇名 基于高区别因子自组装三臂DNA纳米探针检测人体多重耐药基因
来源期刊 分析科学学报 学科 化学
关键词 DNA探针 荧光分析法 多重耐药基因 特异性 点突变
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 303-309
页数 7页 分类号 O657.39
字数 语种 中文
DOI 10.13526/j.issn.1006-6144.2018.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵语 39 82 5.0 7.0
2 杨晓兰 重庆医科大学检验医学院 48 181 8.0 11.0
3 许榜田 3 0 0.0 0.0
4 白书连 重庆医科大学检验医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA探针
荧光分析法
多重耐药基因
特异性
点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析科学学报
双月刊
1006-6144
42-1338/O
16开
湖北省武汉武汉大学化学与分子科学学院
38-202
1985
chi
出版文献量(篇)
3986
总下载数(次)
8
总被引数(次)
25752
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导