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摘要:
目的 有效地合成双甲叉基取代的环丁烷衍生物.方法 通过考察溶剂效应、催化剂用量以及不同的路易斯酸或者布朗斯特酸,我们获得了邻炔丙醇苯甲酸酯参与的[2+2]环加成反应的最优条件.结果 本文研发的反应具有操作简单、官能团适用性广、区域选择性高、试剂绿色环保以及可克级合成等优点.结论 本文开发了一种高效便捷地合成高度取代的环丁烷衍生物的方法.此方法涉及两步反应.第一步是酸催化邻炔丙醇苯甲酸酯的内酯化反应;第二步是联烯酯中间体的分子间[2+2]环加成反应.
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文献信息
篇名 酸催化邻炔丙醇苯甲酸酯参与的分子间[2+ 2]环加成反应研究
来源期刊 宝鸡文理学院学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 炔丙醇 联烯 环丁烷 [2+2]环加成 偶联反应
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-22
页数 8页 分类号 O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.13467/j.cnki.jbuns.2018.01.014
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研究主题发展历程
节点文献
炔丙醇
联烯
环丁烷
[2+2]环加成
偶联反应
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
宝鸡文理学院学报(自然科学版)
季刊
1007-1261
61-1290/N
大16开
陕西省宝鸡市宝光路44号
1979
chi
出版文献量(篇)
1784
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