miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对重型创伤性脑损伤保护作用

• 作者: 李平 李洪 杨晓滨 陈有林
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 创伤性脑损伤 亚低温治疗 miR-92a miR-362-3p TOB2
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 258-261
• 页数: 4页
• 字数: 3393字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.03.010

摘要

目的 探讨miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对重型创伤性脑损伤保护作用.方法 前瞻性选择2015年3月至2017年4月就诊的重型颅脑损伤患者84例,采用随机数字发将其分为常规治疗组(42例)和亚低温+常规治疗组(42例).常规治疗组患者给予脱水、止血、抗炎及神经营养药物等常规治疗;亚低温+常规治疗组患者常规治疗基础上外加亚低温治疗.于治疗前,治疗后第1天、第7天和第14天采集肘静脉血5 ml,用qRT-PCR法检测患者血清miR-92a和miR-362-3p表达水平,用western blotting法检测患者血清TOB2蛋白表达,用荧光素酶活性实验验证TOB2是否是miR-92a和miR-362-3p的靶基因,记录患者伤后6个月时的格拉斯哥预后分级(GOS).结果 在治疗前,两组患者血清miR-92a和miR-362-3p表达无统计学差异(P >0.05).在治疗后第1天、第7天和第14天,相比于常规治疗组,亚低温+常规治疗组患者血清miR-92a和miR-362-3p表达水平均降低(P <0.01),此外,治疗期间TOB2表达水平逐渐增加.荧光素酶活性实验验证证实ARNTL是miR-92a和miR-362-3p靶基因.在伤后第6个月,相比于常规治疗组,亚低温+规治疗组患者预后良好率和中等残疾率均增加,而重度残疾率、植物生存率和死亡率均降低( P <0.05).结论 创伤性脑损伤后miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对其保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓滨	四川省宜宾市第一人民医院神外一科	8	13	2.0	3.0
2	李平	四川省宜宾市第一人民医院神外一科	9	19	2.0	4.0
3	陈有林	四川省宜宾市第一人民医院神外一科	7	7	2.0	2.0
4	李洪	四川省宜宾市第一人民医院神外一科	2	1	1.0	1.0