美索巴莫磷酸钠在大鼠体内的药代动力学研究

• 作者: 尚曼 庄俊雪 庄布军 张晓梅 杨希 焦建杰
• 来源期刊: 天津药学
• 学科: 医学
• 关键词: 美索巴莫磷酸钠 高效液相色谱 药代动力学
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1-4,34
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5687.2018.02.001

摘要

目的:研究灌胃和肌内注射给予美索巴莫磷酸钠后在大鼠体内的药代动力学特征.方法:应用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的美索巴莫浓度,以3P97药代动力学软件拟合药代动力学参数.结果:美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次灌胃给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(0.86±0.28)、(1.50±0.47)和(2.74±1.31)h;Cmax分别为(39.09±11.60)、(58.97±20.22)和(82.62±21.44)μg/ml;AUC0-t分别为(75.00±28.58)、(175.94±94.77)和(350.05±122.99)μg/ml·h.美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次肌内注射给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(1.15±0.45)、(1.44±0.59)和(1.95±0.82)h;Cmax分别为(75.98±18.83)、(117.00±16.51)和(157.85±13.26)μg/ml;AUC0-t分别为(145.36±53.64)、(270.57±109.38)和(467.52±210.05)μg/ml·h.结论:美索巴莫磷酸钠灌胃或肌注给药后在大鼠体内的药代动力学过程符合一级吸收一房室开放模型特点,随剂量的增加,消除半衰期t1/2、峰浓度Cmax和曲线下面积AUC0-t均有相应的增高趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦建杰	天津医科大学药理学系	61	504	10.0	21.0
2	张晓梅	天津医科大学药学院	14	92	6.0	9.0
3	庄俊雪	天津医科大学药理学系	2	2	1.0	1.0
4	杨希	天津医科大学药学院	4	10	1.0	3.0
5	庄布军	天津医科大学药理学系	4	6	2.0	2.0
6	尚曼	天津医科大学药理学系	7	13	2.0	3.0