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摘要:
[目的]提高人端粒酶的表达量和可溶性,获得可溶性的人端粒酶.[方法]分别构建融合质粒pRT-ppSUMO和RNA质粒hTER-puc19,共同转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并优化共表达条件,通过亲和层析分离纯化得到人端粒酶.[结果]人端粒酶和RNA模板共表达体系将人端粒酶的表达水平提高了1.49倍;确定共表达中最佳IPTG诱导浓度为0.75 mmol/L,最佳诱导温度为20℃,诱导时间为12 ~ 16 h;经纯化最终得到浓度为29.61 μg/mL,纯度为70%的人端粒酶.[结论]得到可溶性人端粒酶,可用于其晶体结构及功能的进一步研究.
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文献信息
篇名 人端粒酶与RNA模板的共表达及纯化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 人端粒酶 人端粒酶RNA 共表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 520-525
页数 6页 分类号 Q784|Q785|Q786
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.06.0090
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈婷 41 135 7.0 10.0
2 陆昌瑞 16 3 1.0 1.0
3 张云龙 21 27 4.0 5.0
4 张敏敏 3 0 0.0 0.0
5 方迷 1 0 0.0 0.0
6 杨卓茹 2 0 0.0 0.0
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人端粒酶
人端粒酶RNA
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蛋白纯化
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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