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摘要:
本文设计合成一系列7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮(1a-p)类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性.其中,在100 mg·kg-1剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药吲哚美辛,而化合物7-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮(1k)表现出最强的抗炎活性,其耳肿胀抑制率为70.71%,具有进一步研究的价值.
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合成
抑菌活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮衍生物的合成及抗炎活性的研究
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 合成 三唑 嘧啶 抗炎 耳肿胀模型
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 196-200
页数 5页 分类号 O626.41
字数 4135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2018.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周勇 17 41 3.0 6.0
2 尹秀梅 延边大学药学院 23 181 5.0 13.0
3 张洪健 延边大学药学院 3 6 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2019(3)
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研究主题发展历程
节点文献
合成
三唑
嘧啶
抗炎
耳肿胀模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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