MiR-132-3p介导FOXO1对内皮祖细胞增殖的调控作用

• 作者: 刘梅 孙克玉 宋振举 封启明 王继芹 解梓琛 赵缜
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 关键词: 内皮祖细胞 microRNA miR-132-3p 模拟物 低氧 细胞增殖 FOXO1 血栓
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 652-656
• 页数: 5页
• 字数: 3495字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2018.06.016

摘要

目的 探讨miR-132-3p对内皮祖细胞增殖的影响及调控机制,为深静脉血栓的治疗提供新的理论依据.方法 随机(随机数字法)挑选血栓患者22例,健康志愿者27例,采集静脉血,分离血浆和内皮祖细胞,实时定量PCR检测miR-132-3p在血浆及内皮祖细胞中的表达;实时定量 PCR检测常氧和低氧条件下内皮祖细胞中miR-132-3p的表达;用电转法将miR-132-3p的模拟物(实验组)与特异性siRNA (对照组)分别转染入内皮祖细胞,MMT和CCK-8法检测miR-132-3p对内皮祖细胞增殖的影响;利用萤光素酶实验和免疫印迹实验分析miR-132-3p对内皮细胞中FOXO1表达的影响.结果 血栓患者血浆中miR-132-3p平均水平为健康志愿者的(0.45 ±0.05)倍(P＜0.05);低氧条件下内皮祖细胞中miR-132-3p表达水平为常氧状态下的(0.23 ± 0.13 )倍(P＜0.05);实验组中miR-132-3p的表达水平是对照组的(15.72 ± 2.06)倍,MMT法检测结果显示在低氧条件下,实验组细胞增殖是对照组的(7.79±1.37)倍(P＜0.01 ),CCK-8法检测结果表明实验组的细胞增殖是对照组的(6.46 ± 0.38)倍(P＜0.01);软件分析显示FOXO1为miR-132-3p的直接靶标,在低氧条件下miR-132-3p模拟物mimic转染的内皮祖细胞中荧光素酶活性是siRNA处理组的0.47倍,免疫印迹结果显示在低氧条件下miR-132-3p模拟物mimic转染的内皮祖细胞中FOXO1蛋白表达水平是siRNA处理组的0.18倍.结论 与健康志愿者相比,血栓患者miR-132-3p表达明显降低,结果促进了FOXO1的表达,抑制了内皮祖细胞的增殖,这可能与静脉血栓的形成密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	封启明	上海交通大学附属第六人民医院急诊科	72	367	9.0	15.0
2	刘梅	上海市闵行区中心医院急诊科	18	71	6.0	7.0
3	孙克玉	上海市闵行区中心医院急诊科	14	47	4.0	6.0
4	赵缜	上海市闵行区中心医院检验科	17	95	6.0	8.0
5	宋振举	复旦大学附属中山医院急诊科	35	326	11.0	17.0
6	解梓琛	上海市闵行区中心医院急诊科	3	1	1.0	1.0
7	王继芹	上海市闵行区中心医院急诊科	4	3	1.0	1.0