下调动脉粥样硬化斑块中TRPC5的表达对人巨噬细胞凋亡的影响及机制研究

• 作者: 赵津璋 闫博阳 陈虹
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 TRPC5基因 巨噬细胞 凋亡 AKT信号通路
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1472-1477
• 页数: 6页
• 分类号: R543.5
• 字数: 3273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.10.007

摘要

目的:探讨动脉粥样硬化病变时瞬时受体电位通道5(TRPC5)基因表达对人巨噬细胞凋亡的影响.方法:建立小鼠动脉粥样硬化模型,通过RT-PCR检测动脉粥样硬化斑块TRPC5基因表达;将巨噬细胞分为对照组、NC组、ox-LDL组、TRPC5-siRNA组和TRPC5-siRNA+ox-LDL组,细胞处理24 h后Western blot检测各组细胞中TRPC5的蛋白表达;CCK8法及流式细胞术分别检测细胞的增殖及凋亡;Western blot检测凋亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)及丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)信号通路AKT及磷酸化的AKT的蛋白表达.结果:成功建立动脉粥样硬化模型.TRPC5基因在动脉粥样硬化组中的表达显著高于对照组(P<0.05);与对照组比较,TRPC5-siRNA组TRPC5、Caspase3的表达及细胞凋亡率显著降低,细胞增殖及p-AKT表达显著升高,ox-LDL组TRPC5、Caspase3的表达及细胞凋亡率显著升高,细胞增殖及p-AKT表达显著降低(P<0.05);TRPC5-siRNA+ox-LDL组TRPC5、Caspase3的表达及细胞凋亡率显著低于ox-LDL组,高于TRPC5-siRNA组,细胞增殖及p-AKT表达显著高于ox-LDL组,低于TRPC5-siRNA组(P<0.05);AKT在各组间表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:TRPC5基因在动脉粥样硬化斑块中表达升高,下调TRPC5表达可减弱ox-LDL对巨噬细胞增殖的抑制作用和凋亡的促进作用,机制与AKT信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈虹		41	93	6.0	8.0
2	闫博阳		3	13	2.0	3.0
3	赵津璋		3	11	1.0	3.0