生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法改进

• 作者: 刘颖 徐宏伟 李艺帆 毋亚仙 苏爱
• 来源期刊: 解剖学杂志
• 关键词: 生殖细胞 减数分裂 十一酸睾酮 分裂相 小鼠
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 378-381
• 页数: 4页
• 字数: 3515字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1633.2018.04.003

摘要

目的:探讨生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法的改进.方法:6～8周龄雄性昆明种小鼠,随机分为对照组和500、750、1 000 mg/kg十一酸睾酮干预组.各干预组小鼠肌肉注射不同剂量十一酸睾酮.作用48 h后,各组小鼠均腹腔注射秋水仙素2 mg/kg,分离睾丸组织曲细精管中的生精细胞,Giemsa染色.光镜下观察各组小鼠生精细胞减数分裂前期Ⅰ不同阶段分裂相细胞染色体形态并计数,计算各分裂相细胞的检出率.结果:对照组非分裂细胞达到55.63％,随着十一酸睾酮的应用及其剂量的提高,各干预组非分裂细胞比例逐渐降低,分别较对照组显著减少了9.71％、20.58％和26.64％.分裂各期细胞统计结果显示,750mg/kg十一酸睾酮干预组偶线期细胞达到22.05％,分别较对照组和500rng/kg十一酸睾酮干预组显著增多4.84％和4.70％;各十一酸睾酮干预组粗线期细胞分别较对照组显著增多了10.74％、14.73％和20.09％,差异均有统计学意义;各组间细线期、双线期、终变期细胞未见显著性差异.结论:采用十一酸睾酮与秋水仙素联合应用的方法,可显著提高生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本分裂相细胞的检出率,改善标本制作质量和观察效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘颖	青岛大学基础医学院细胞与分子生物学实验室	69	327	9.0	15.0
2	徐宏伟	青岛大学基础医学院细胞与分子生物学实验室	27	186	7.0	12.0
3	苏爱	青岛大学基础医学院细胞与分子生物学实验室	27	74	5.0	7.0
4	毋亚仙	青岛大学基础医学院	2	1	1.0	1.0
5	李艺帆	青岛大学基础医学院	1	1	1.0	1.0