女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展

• 作者: 唐瑞怡 马淼
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 Kallmann综合征 女性 第二性征发育
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 942-944
• 页数: 3页
• 分类号: R711.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.12.015

摘要

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于先天性GnRH合成、分泌或功能障碍所致的促性腺激素水平低下、性腺功能不足的一组遗传异质性疾病,因一个或多个基因突变致病.既往认为女性患者表现为原发闭经及第二性征不发育;但新的研究发现,部分患者可有自主第二性征发育,少数患者可为继发性闭经.嗅觉检测有助于明确疾病分类,伴嗅觉障碍者称为Kallmann综合征.IHH需终身监测,患者可能出现逆转及复发现象.治疗方面,青春期启动激素补充治疗,有生育要求者促排卵治疗后生育结局良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐瑞怡	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科	3	3	1.0	1.0
2	马淼	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科	3	5	2.0	2.0