核因子-κB抑制物激酶ε促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展的实验研究

• 作者: 张振中 郭彩丽 郭高超 黄强
• 来源期刊: 肿瘤基础与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 神经胶质瘤 核因子-κB抑制物激酶ε Yes相关蛋白1 miR-Let-7b miR-Let-7i
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 464-468
• 页数: 5页
• 分类号: R739.41|R730.23
• 字数: 2760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5412.2018.06.002

摘要

目的 探讨核因子-κB抑制物激酶 ε(IKKε)通过IKKε-Yes相关蛋白1(Yap1)-miR-Let-7b/i途径促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展的具体作用机制.方法 构建IKKε 短发夹核糖核酸(shRNA)慢病毒及YAP1小干扰RNA(siRNA).以IKKεshRNA慢病毒转染U87-MG细胞,下调细胞中IKKε的表达水平.通过RT-PCR及Western blot检测细胞中IKKε、YAP1及miR-Let-7b/i的表达;通过Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力的变化.以YAP1 siRNA转染U87-MG细胞株,下调细胞中YAP1的表达水平.通过RT-PCR及Western blot检测细胞中YAP1及miR-Let-7b/i的表达.结果 与对照组和无义序列组相比较,转染IKKεshRNA组IKKε蛋白及mRNA水平明显降低;YAP1蛋白水平明显降低;miR-Let-7b/i水平明显升高;穿过小室细胞数明显降低(P均<0.05).与对照组和无义序列组相比较,转染YAP1 siRNA组YAP1蛋白及mR-NA水平明显降低;miR-Let-7b/i水平明显升高(P均<0.05).结论 IKKε 可以通过IKKε-YAP1-miR-Let-7b/i途径促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展,有望为人胶质母细胞瘤的治疗提供新的治疗策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振中	郑州大学药学院	118	452	10.0	14.0
2	黄强		39	201	8.0	12.0
3	郭彩丽	郑州大学药学院	1	1	1.0	1.0
7	郭高超		2	1	1.0	1.0