单基因遗传性脑血管病的分类和诊断

• 作者: 余炎炎 洪道俊
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 卒中 基因,显性 脑血管循环
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 专题 缺血性卒中
• 页码范围: 199-207
• 页数: 9页
• 分类号: R743
• 字数: 10797字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2018.03.004

摘要

脑血管病是一种高发病率、高致残性、高死亡率的疾病,其最常见的相关危险因素包括老龄、高血压病、糖尿病、心房颤动、血脂代谢异常、不良生活习惯等.目前认为约5％～10％的脑血管病可归因于单基因遗传病,这类患者常表现为中青年起病的缺血性或出血性卒中,出现一列中枢神经系统受累症状,常伴有多系统损害特点.本文拟从脑血管病发病的病理生理机制角度对单基因遗传性脑血管病进行分类,并对其代表性病种进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪道俊	南昌大学第一附属医院神经科	40	113	7.0	9.0
5	余炎炎	南昌大学第一附属医院神经科	2	2	1.0	1.0