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摘要:
目的:探讨微小RNA-21 (miR-21)能否抑制FASL的表达进而减少脊髓缺血再灌注损伤后神经元细胞的凋亡.方法:通过慢病毒载体转染PC-12细胞,测定最佳的感染复数(MOI).分别转染不同的慢病毒载体建立并验证上调miR-21、下调miR-21和对照的PC-12细胞体系,经过氧糖剥夺以及复糖复氧处理模拟脊髓损伤后缺血再灌注损伤过程.利用Hoechst/PI染色技术检测上调以及下调miR-21对PC-12细胞凋亡情况的影响;利用qRT-PCR技术以及Western blot技术检测上调以及下调miR-21表达对PC-12细胞中FASL表达水平的影响.在293T细胞中,通过质粒转染技术分别建立miR-21/miR-21阴性对照和FASL野生型/FASL突变型/FASL阴性对照的共转染体系,利用双荧光素酶实验验证miR-21和FASL的靶向关系.结果:MOI=20为最佳的感染复数.在该条件下进行慢病毒转染72h后,荧光显微镜下可观测到绝大多数PC-12细胞中有明显的绿色荧光,通过qRT-PCR技术检测miR-21的水平发现:上调组的miR-21水平较对照组明显提高(P<0.05);但是下调组miR-21水平和对照组相比却没有明显变化(P>0.05).转染三种不同慢病毒的PC-12细胞经过氧糖剥夺及复氧处理后,Hoechst/PI双染法检测结果证实上调组细胞凋亡较对照组明显减少(P<0.05),而下调组的细胞凋亡比例较对照增高(P<0.05).另外,氧糖剥夺及复氧处理后,三组PC-12细胞中FASL表达水平均较处理前增高,而上调组的FASL水平较对照组均下降(P<0.05),下调组的FASL水平较对照组有所升高(P<0.05).双荧光素酶实验结果发现miR-21在FASL野生型(3'UTR-WT)组间有显著差异(P<0.05),而miR-21在FASL对照组以及FASL突变型组间无显著差异(P>0.05).结论:miR-21能够通过靶向抑制FASL表达,减少脊髓缺血再灌注损伤后神经元的凋亡.
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文献信息
篇名 微小RNA-21对脊髓缺血再灌注损伤后神经元细胞凋亡的影响
来源期刊 中国脊柱脊髓杂志 学科 医学
关键词 脊髓损伤 神经元 miR-21 凋亡 FASL
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 169-175
页数 7页 分类号 R683.2|Q786
字数 5513字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-406X.2018.02.13
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡建中 中南大学湘雅医院器官损伤衰老与再生医学湖南省重点实验室 110 824 15.0 22.0
5 张涛 中南大学湘雅医院运动医学科 72 345 11.0 16.0
9 吕红斌 中南大学湘雅医院运动医学科 38 498 10.0 22.0
13 倪双飞 中南大学湘雅医院脊柱外科 5 20 3.0 4.0
14 郎野 中南大学湘雅医院脊柱外科 1 3 1.0 1.0
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中国脊柱脊髓杂志
月刊
1004-406X
11-3027/R
大16开
北京市朝阳区樱花园东街中日友好医院内
82-457
1991
chi
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