摘要:
目的 观察氯诺昔康注射剂用于全腔镜甲状腺癌根治术患者术后镇痛的临床疗效及安全性.方法 将106例全腔镜甲状腺癌根治术患者随机分为对照组和试验组,每组53例.对照组予以0.9% NaC1每次2 mL,麻醉诱导时和麻醉诱导4h时各给药一次,静脉注射;试验组予以0.1 mg·kg-氯诺昔康,麻醉诱导时和麻醉诱导4h时各给药一次,静脉注射.比较2组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后2,4,12,24 h,试验组的VAS评分分别为(2.16±0.37),(2.56±0.40),(2.79±0.45)和(2.45 ±0.41)分,对照组的VAS评分分别为(3.05±0.49),(3.94±0.51),(4.61±0.54)和(4.32±0.59)分,差异均有统计学意义(均P< 0.05).术后0.5,4,12,24h,对照组的IL-6分别为(87.35±6.24),(153.68±12.57),(167.49±13.14)和(96.64±9.50)Pg·mL-,IL-10分别为(29.27 ±5.16),(45.91±5.74),(58.52±6.10)和(21.83±6.02) pg·mL-1;试验组的IL-6分别为(71.65±5.39),(106.32±10.04),(114.95±10.57)和(70.34 ±7.12)pg·mL-1,IL-10分别为(41.35±6.90),(67.59±7.34),(79.65±7.88)和(35.27±5.28) pg· mL-;2组患者各时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心、嗜睡和头痛,对照组的药物不良反应主要有眩晕和恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.66%和3.77%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 氯诺昔康注射剂能显著降低全腔镜甲状腺癌根治术患者术后疼痛,降低炎症水平,且不增加药物不良反应的发生率.