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摘要:
[目的]克隆褐飞虱Nilaparvata lugens ATP合酶b亚基基因全长cDNA序列,并通过RNA干扰技术对该基因的功能进行研究,探讨其在褐飞虱防治中的潜在价值.[方法]根据本实验室获得的褐飞虱转录组测序数据提供的ATP合酶b亚基基因部分核心序列信息,以水稻品种TN1饲养的褐飞虱为材料,应用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得全长cDNA;通过实时荧光定量PCR技术研究其在褐飞虱不同发育阶段和5龄若虫不同组织中的表达谱;并利用褐飞虱2龄若虫通过饲喂法对该基因进行RNAi实验.[结果]成功克隆了褐飞虱ATP合酶b亚基基因ATPSb的全长cDNA序列(GenBank登录号:MF973493).该序列包含一个843 bp的完整开放阅读框,编码280个氨基酸.荧光定量PCR表明,ATPSb基因的mRNA水平在褐飞虱不同发育阶段以1-2龄若虫期为高,随着龄期增大呈下降趋势,在雌成虫中也随着羽化时间增加而下降,在雄成虫中的表达量高于雌成虫.在5龄若虫不同组织中的表达量以胸部中为最高,头部、中肠、卵巢和脂肪体中相对表达量较低.从靶向ATPSb基因的RNA干扰第6天起,处理组中靶标基因的mRNA水平降低,并且RNA干扰对褐飞虱若虫具有显著致死效果;在RNA干扰后第18天时,对照组个体存活率仍保持在约80%的较高水平,而饲喂dsATPSb的RNA干扰组基本无个体存活.[结论]本研究结果显示,ATPSb基因对褐飞虱的生存具有重要作用,靶向ATPSb基因的RNA干扰对褐飞虱具有显著的抑制效果,ATPSb基因可以作为褐飞虱防治的潜在靶标进行深入研究.
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文献信息
篇名 褐飞虱ATP合酶b亚基基因ATPSb的克隆与功能分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 褐飞虱 ATP合酶 ATPSb RNA干扰 存活率
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 519-526
页数 8页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2018.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞晓平 101 640 14.0 19.0
2 郝培应 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 16 66 5.0 7.0
3 陆潮峰 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 6 24 2.0 4.0
4 冯娅琳 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 4 10 2.0 3.0
5 俞飞飞 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 朱家骏 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 3 4 2.0 2.0
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ATP合酶
ATPSb
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存活率
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0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
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