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摘要:
以取代吡啶为原料,在羟胺-O-磺酸的作用下,得到取代的N-氨基吡啶的硫酸盐,再通过1,3-偶极环加成反应,与丙炔酸乙酯生成吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸乙酯衍生物,然后在质量分数30%的NaOH水溶液作用下水解成酸.该方法将取代的N-氨基吡啶的硫酸盐直接投入到下步反应,省去传统方法中将硫酸盐转化为碘盐的步骤,解决了碘盐不易析出的问题,并将取代的N-氨基吡啶硫酸盐和丙炔酸乙酯分别用水和二甲基甲酰胺溶解后再混合,增加了原料和K2CO3在体系中的溶解性,提高了产率.本文成功合成了6种化合物(4a~4f),产率为88%~93%,该方法条件温和,后处理简单,成本低,是适合大规模生产的新工艺.
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二氢吡啶
Hantzsch反应
方法改进
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸衍生物合成方法的改进
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 取代吡啶 羟胺-O-磺酸 偶极环加成 丙炔酸乙酯 吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 526-531
页数 6页 分类号 O626.2
字数 4868字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2018.05.170200
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康从民 青岛科技大学化工学院 41 151 6.0 11.0
2 赵鑫雨 青岛科技大学化工学院 4 3 1.0 1.0
3 徐娟 青岛科技大学化工学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
取代吡啶
羟胺-O-磺酸
偶极环加成
丙炔酸乙酯
吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸
研究起点
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应用化学
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1000-0518
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大16开
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