胎儿生长受限母胎界面HIF-1α 的表达及意义研究

• 作者: 万彬 刘秀香 张海鸿 罗瑶 谢士笛
• 来源期刊: 滨州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿生长受限 缺氧诱导因子-1α 新生儿 母胎界面
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 112-115
• 页数: 4页
• 分类号: R714.5
• 字数: 2746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9510.2018.02.009

摘要

目的 对照研究正常足月新生儿和FGR患儿母胎界面HIF-1α表达,探讨HIF-1α及其靶基因在FGR发病机制中的作用.方法 采用经典ELISA法检测两组母血、脐血、胎盘母面及子面组织匀线计算各种物质的含量;对两组多聚甲醛固定的胎盘组织经石蜡包埋浆中的HIF-1α含量进行对照分析,检测结果是根据标准曲线计算HIF-1α的含量,组织标本切片后进行免疫组化染色及荧光染色后,检测H IF-1α在胎盘母面及子面的表达,显微镜观察组织形态变化,利用图像分析仪对显示强度进行定量分析;通过电子显微镜观察两组标本细胞内组织结构的变化,并进行分析.结果 免疫组化染色和免疫荧光染色均显示FGR胎盘子面强阳性.ELISA检测结果:FGR胎盘母面与正常足月儿胎盘母面比较,两者差别没有统计学意义;FGR胎盘子面与正常足月儿胎盘子面比较,两者差别有统计学意义;FGR母血与正常足月儿母血比较,两者差别没有统计学意义;FGR脐带血与正常足月儿脐带血比较,两者差别有统计学意义.结论 FGR胎盘子面表达及脐血中HIF-1α水平明显升高,通过诱发血管内皮损伤减少胎盘子面血流量,影响胎儿血液供应,出现慢性缺氧,在FGR发病机制中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海鸿	滨州医学院附属医院新生儿与新生儿重症科	23	51	4.0	6.0
2	万彬	滨州医学院附属医院新生儿与新生儿重症科	12	49	4.0	7.0
3	罗瑶	滨州医学院附属医院新生儿与新生儿重症科	9	37	4.0	6.0
4	谢士笛	滨州医学院附属医院新生儿与新生儿重症科	3	3	1.0	1.0
5	刘秀香	滨州医学院附属医院新生儿与新生儿重症科	21	59	5.0	6.0