蛛网膜下隙注射miR-30 b对脊髓Nav1.3表达及神经病理性疼痛的影响

• 作者: 曹靖 李鸣 臧卫东 苏松雪 茹靖涛 蔡伟华 邵金平
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 神经病理性疼痛 电压门控钠离子通道 微小RNA 脊髓
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 580-584
• 页数: 5页
• 分类号: Q789
• 字数: 4535字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2018.02.005

摘要

目的:探讨神经病理性疼痛发展期间电压门控钠离子通道亚型1.3(Nav1.3)在脊髓高表达的机制是否与miR-30b相关以及蛛网膜下隙注射miR-30b能否缓解神经病理性疼痛.方法:利用双荧光素酶报告基因检测miR-30b与编码Nav1.3的基因Scn3A的3'UTR是否直接作用;利用大鼠制作脊神经结扎(SNL)神经病理性疼痛模型;通过测定机械刺激痛阈值及热痛阈值检测大鼠痛行为学的改变;利用Western blot检测脊髓背角Nav1.3的蛋白表达;利用qPCR检测脊髓背角Scn3A mRNA的表达.结果:miR-30b直接作用于Scn3A的3'UTR区,负调控Scn3A的表达;Nav1.3蛋白在SNL大鼠脊髓背角组织中高表达;蛛网膜下隙注射miR-30b可以翻转SNL大鼠的机械刺激痛阈值及热痛阈值的下降,同时翻转SNL大鼠脊髓背角组织中Nav1.3的高表达.结论:神经病理性疼痛发展期间miR-30b的下调导致Nav1.3在脊髓高表达,蛛网膜下隙注射miR-30b可抑制Nav1.3的表达,并且缓解疼痛.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	臧卫东	郑州大学基础医学院人体解剖学系	91	279	8.0	10.0
2	李鸣	郑州大学基础医学院人体解剖学系	20	40	4.0	5.0
3	曹靖	郑州大学基础医学院人体解剖学系	46	97	5.0	7.0
4	邵金平	郑州大学基础医学院人体解剖学系	7	18	3.0	4.0
5	蔡伟华	郑州大学基础医学院人体解剖学系	2	1	1.0	1.0
6	苏松雪	郑州大学基础医学院人体解剖学系	3	2	1.0	1.0
7	茹靖涛	河南省人民医院骨二科	9	32	3.0	5.0