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摘要:
目的 观察重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性.方法 将120例重症ITP患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组予以地塞米松10mg·d-1,qd,静脉滴注,疗程7~10 d,然后序贯泼尼松每次20 mg,tid,口服,并逐渐减量维持治疗3~6个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血小板生成素300U·kg-1 ·d-1,qd,皮下注射,疗程10~14 d.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.33%(53例/60例)和71.67%(43例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有轻微肌肉酸痛和低血钾,对照组发生的药物不良反应有血糖升高和低血钾.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和11.67%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症ITP具有显著疗效,且不增加药物不良反应发生率.
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文献信息
篇名 重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 重组人血小板生成素注射液 地塞米松注射液 泼尼松片 重症免疫性血小板减少症 安全性
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1312-1314
页数 3页 分类号 R97
字数 1633字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周丽 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 5 12 2.0 3.0
2 金建江 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 6 21 2.0 4.0
3 邱滔 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 3 19 2.0 3.0
4 张越峰 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 6 31 4.0 5.0
5 姚国丽 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 6 28 3.0 5.0
6 杨琳 杭州市余杭区第一人民医院血液内科 1 7 1.0 1.0
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重组人血小板生成素注射液
地塞米松注射液
泼尼松片
重症免疫性血小板减少症
安全性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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