PRKAα1基因多态性与东亚人群胃癌易感性研究的meta分析

• 作者: 尤崇革 张东 张敏 杨美娟 樊文静
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 PRKAα1 单核苷酸多态性 meta分析
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 120-125,154
• 页数: 7页
• 分类号: R730.2
• 字数: 4299字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2018.02.008

摘要

目的:综合评价PRKAα1基因5个单核苷酸多态性位点rs13361707C＞T、rs 10074991G＞A、rs154268T＞C、rs3805486T＞C、rs6882903C＞A多态性与东亚人群胃癌易感性的关系.方法:检索PubMed、中国知网、万方、维普等数据库收集关于PRKAα1基因多态性与胃癌易感性研究的文献.利用STATA 12.0软件计算比值比(OR)和95％可信区间(95％CI),进行敏感性分析和发表偏倚的检测.结果:rs13361707C＞T位点纳入9项研究,该位点多态性与东亚人群胃癌的易感性无统计学相关性.亚组分析显示,显性模型的合并OR=0.687,95％CI(0.614～0.769),P=0.000;隐性模型的合并OR=0.662,95％CI(0.594～0.737),P=0.000;加性模型的合并OR=0.553,95％CI(0.484～0.632),P=0.000;共显性模型的合并OR=0.766,95％CI(0.682～0.859),P=0.000;该结果提示在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低.rs 10074991G＞A位点纳入3项研究,meta分析结果显示,显性模型的合并OR=0.590,95％CI(0.490～0.700),P=0.000;隐性模型的合并OR=0.637,95％CI(0.535～0.759),P=0.000;加性模型的合并OR=0.478,95％CI(0.385～0.593),P=0.000;共显性模型的合并OR=0.651,95％CI(0.541 ～0.784),P=0.000;该结果提示在4种模型下东亚人群患胃癌风险降低.亚组分析结果显示,在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低.除隐性模型外,在其余3种模型下中国人群患胃癌风险降低.rs 154268T＞C、rs3805486T＞C、rs6882903C＞A这3个位点分别纳入2项研究,除隐性模型外,rs154268T＞C位点在3种模型下韩国人群患胃癌风险增加,rs3805486T＞C位点在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低,rs6882903C＞A位点在显性和加性模型下韩国人群患胃癌风险增加.Begg's检测未发现发表偏倚(P＞0.05),敏感性分析说明上述结果具有稳定性.结论:PRKAα1基因rs 10074991G＞A、rs154268T＞C、rs3805486T＞C、rs6882903C＞A位点多态性与胃癌的易感性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张敏	兰州大学第二医院检验科	32	61	5.0	7.0
2	张东	兰州大学第二医院检验科	12	40	5.0	6.0
3	尤崇革	兰州大学第二医院检验科	36	176	7.0	11.0
4	樊文静	兰州大学第二医院检验科	5	11	2.0	3.0
5	杨美娟	兰州大学第二医院检验科	5	4	1.0	2.0