氨基噁唑啉呫吨类BACE1抑制剂的特征结构与作用机制

• 作者: 刘莉 吴倩 李丹 李燕 杨凌 高庆平
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 氨基噁唑啉呫吨BACE1抑制剂 特征结构 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 745-752
• 页数: 8页
• 字数: 5080字
• 语种: 中文

摘要

β-分泌酶(BACE1)是治疗阿尔兹海默症(AD)的潜在靶点,BACE1抑制剂的开发已成为治疗AD的重要方向.本文运用比较分子相似性指数(CoMSIA)和分子对接法对66个氨基噁唑啉呫吨类BACE1抑制剂进行模拟分析,建立了可靠的构效关系预测模型(Q2=0.86,Rnet2=0.97,Rpre2=0.88),揭示了影响分子抑制活性的重要特征结构信息,发现抑制剂通过与BACE1之间形成的氢键作用和π-π堆积作用占据了分泌酶的S3、S1和S2'三个活性位点.实验所得模型和信息为后续新型高效BACE1抑制剂的结构优化和改造提供了重要的理论指导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘莉	潍坊学院化学化工与环境工程学院	53	61	5.0	6.0
2	李燕	大连理工大学化工与环境生命学部材料科学与化工系	83	385	11.0	15.0
3	李丹	潍坊学院化学化工与环境工程学院	22	53	4.0	6.0
4	高庆平	潍坊职业学院化学工程学院	4	7	2.0	2.0
5	吴倩	潍坊学院化学化工与环境工程学院	14	22	3.0	4.0