通过三组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物

• 作者: 刘正浩 占赛松 史亚男 李博洋 申红梅 苏智扬 赵霞
• 来源期刊: 天津师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 三组分串联反应 磺酰氯 水合肼 磺酰肼 硫醚化吲哚 碳-硫键构建
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 化学科学
• 页码范围: 51-55
• 页数: 5页
• 分类号: O634
• 字数: 4391字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19638/j.issn1671-1114.20180312

摘要

为了优化硫醚化试剂与吲哚类化合物构建碳-硫键的反应,以对甲苯磺酰氯、吲哚和水合肼为底物,以碘为催化剂,采用三组分串联法合成吲哚芳基硫醚,并对反应条件进行优化.在此基础上,选用连有不同取代基团的吲哚和苯磺酰氯,在最优反应条件下进行串联反应合成硫醚化的吲哚类化合物.在最优条件下吲哚芳基硫醚的产率为68％.利用连有不同取代基团的苯磺酰氯和吲哚合成了14种硫醚化吲哚衍生物,产率为41％～86％.这些结果表明,三组分串联反应是合成硫醚化吲哚的一个简洁有效的方法.