乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床研究

• 作者: 吴松 孙丹 王丽萍 王大明
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乌司他汀注射剂 血必净注射液 脓毒症 安全性
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1309-1311
• 页数: 3页
• 分类号: R97
• 字数: 1714字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.11.014

摘要

目的 观察乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效及安全性.方法 将137例脓毒症患者随机分为对照组68例和试验组69例.对照组予以血必净每次50 mL,q12 h,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他汀每次1.0×104 U,q12 h,静脉滴注.2组患者均连续治疗7d.比较2组患者的临床疗效、Toll样受体-2(TLR-2)mRNA和TLR-4 mRNA,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.41％(61例/69例)和83.82％(57例/68例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的TLR-2 mRNA分别为(0.22±0.07)和(0.28±0.06),TLR-4 mRNA分别为(0.19 ±0.05)和(0.32 ±0.05),TNF-o分别为(23.58±3.57)和(28.67±3.22) μg·L-1,IL-1β分别为(27.28±4.67)和(38.67±5.34) μg·L-1,IL-6分别为(16.57±4.25)和(29.24±4.85)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以胃肠道反应和皮疹为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35％和5.88％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌斯他汀注射剂联合血必净注射液虽然不能显著提高治疗脓毒症的临床疗效,但其能显著降低TLRs表达和炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王大明	常州市第一人民医院急诊科	14	30	4.0	4.0
2	王丽萍	常州市第一人民医院急诊科	6	15	3.0	3.0
3	吴松	常州市第一人民医院急诊科	6	31	3.0	5.0
4	孙丹	常州市第一人民医院急诊科	3	12	3.0	3.0